纖維素醚因此自然纖維素為質料，經化學改性制得的分解型高份子聚合物。纖維素醚是自然纖維素的衍生物，纖維素醚臨盆與分解聚合物分歧，它的最根本的資料是纖維素，自然的高份子化合物。因為自然纖維素布局的分外性，纖維素自己沒有與醚化劑反響的能力。但顛末溶脹劑的處置，在份子鏈間和鏈內強大的氫鍵受到損壞，羥基的活性開釋釀成具備反響能力的堿纖維素，在顛末醚化劑反響—OH基轉成—OR基得到纖維素醚。

纖維素醚的性子取決于代替基的品種，數目和散布。而纖維素醚的分類也是依據代替基的品種，醚化程度，消融機能及相干利用型能來分類的。按份子鏈上代替基范例，可分為單醚和混雜醚，咱們平日用的MC為單醚，HPMC則為混雜醚。甲基纖維素醚MC是自然纖維素葡萄糖單位上的羥基被甲氧基代替后的產物布局式為[C O H7O2（OH）3-h（OCH3）h ]x，羥丙基甲基纖維素醚HPMC是單位上的羥基一部分被甲氧基代替，另一部分被羥丙基代替得到的產物，布局式為[C6H7O2（OH）3-m-n（OCH3）m[OCH2CH（OH）CH3] n]x別的另有羥乙基甲基纖維素醚HEMC，這幾種是今朝市場上廣為利用和販賣的緊張品種。

從消融機能上又可分為離子型和非離子型。水溶性非離子型纖維素醚緊張由烷基醚和羥烷基醚兩大系列品種構成。離子型CMC緊張利用在分解洗滌劑紡織印染食物和煤油開采方面。而非離子型MC，HPMC， HEMC等緊張利用于修建資料、乳膠涂料、醫藥、日用化學等方面。作為增稠劑、保水劑、穩定劑、疏散劑、成膜劑利用。

纖維素醚的保水性：在修建資料分外是干粉沙漿的臨盆中，纖維素醚施展著弗成代替的感化，分外是在特種沙漿（改性沙漿）的臨盆中，更是弗成缺少的緊張構成部分。

水溶性纖維素醚在沙漿中的緊張感化緊張有三個方面，一是精良的保水能力，二是對沙漿稠度和觸變性的影響，三是與水泥的相互感化。纖維素醚的保水感化，取決于下層的吸水性，沙漿的構成，沙漿的層厚，沙漿的需水量，固結資料的固結光陰。就纖維素醚自己的保水性則來自于纖維素醚自己的消融性和去水化感化。家喻戶曉，纖維素份子鏈固然含有大批水化性很強的OH基，但其自己其實不溶于水，這是因為纖維素布局有高度的結晶性。

單靠羥基的水化能力還不足以付出份子間強大的氫鍵和范德華力。以是在水中只溶脹不消融，當份子鏈中引入代替基時，不只代替基損壞了氫鏈，并且因相鄰鏈間代替基楔入而損壞鏈間氫鍵，代替基越大拉開份子間間隔越大。損壞氫鍵效應越大，纖維素晶格膨化后，溶液進入，纖維素醚成為水溶性，構成高粘度溶液。當溫度降低時，高份子水化感化削弱，而鏈間的水被逐出。當去水感化充分時，份子開端湊集，構成三維網狀布局凝膠折出。

影響沙漿的保水性的身分包含纖維素醚粘度，增加量，顆粒細度和利用溫度。

纖維素醚的粘度越大保水機能越好。黏度是MC機能的緊張參數，今朝分歧的MC臨盆商采納分歧的辦法和儀器來測定MC的黏度，緊張辦法有Haake Rotovisko、Hoppler、Ubbelohde和Brookfield等。對付統一種產物，用分歧辦法測得的黏度成果差異很大，有的乃至是成倍的差異。因此，比擬黏度時，必定要在統一種測試辦法之間停止，包含溫度、轉子等。

一樣平常來說，黏度越高，保水后果越好。但黏度越高，MC的份子量越高，其消融機能就會響應低落，這對沙漿的強度和施工機能有負面的影響。黏度越高，對沙漿的增稠后果越明顯，但并非反比的干系。黏度越高，濕沙漿會越黏，既施工時，表現為粘刮刀和對基材的黏著性高。但對濕沙漿自己的布局強度的增加贊助不大。既施工時，表現為抗下垂機能不明顯。相同，一些中低黏度但顛末改性的甲基纖維素醚則在改良濕沙漿的布局強度有精良的表現。

纖維素醚在沙漿中的增加量越大，保水機能越好，粘度越高，保水機能越優。

對付顆粒尺寸，顆粒越細保水性越好。大顆粒的纖維素醚與水打仗后，外面立刻消融而構成凝膠將物料包裹起來阻止水份子繼承滲透，偶然長光陰攪拌也得不到平均疏散消融，構成一種污濁絮狀溶液或結塊。大大影響其纖維素醚的保水感化，消融性則是抉擇纖維素醚的因素之一。

細度也是甲基纖維素醚的一個緊張的機能目標。用于干粉沙漿的MC請求為粉末，水含量低，并且細度也請求20%~60%的粒徑小于63um。細度影響到甲基纖維素醚的消融性。較粗的MC平日為顆粒狀，在水中很容易分數消融而不結塊，但消融速率很慢，不宜在干粉沙漿中利用。在干粉沙漿中，MC疏散于骨料、細填料和水泥等膠結資料之間，只要充足細的粉末能力避免加水攪拌時呈現甲基纖維素醚結塊。當MC加水消融結塊后，在疏散消融就很艱苦。

細度較粗的MC不只揮霍，并且會低落沙漿的部分強度，如許的干粉沙漿大面積施工時，就表現為部分干粉沙漿的固化速率明顯低落，呈現因為固化光陰分歧而形成的開裂。對付采納機器施工的放射沙漿，因為攪拌的光陰較短，對細度的請求更高。

MC的細度對其保水性也有必定的影響，一樣平常說，對付黏度雷同而細度分歧的甲基纖維素醚，在雷同增加量的情況下，細度越細的保水后果加倍好。

MC的保水性也和利用的溫度有關，甲基纖維素醚的保水性隨溫度的回升而低落。但在現實的資料利用中，許多情況下干粉沙漿經常會在低溫(高于40度)的前提下施工于熱基材，如炎天有日曬情況下的外墻膩子抹灰，這每每加快了水泥的固化和干粉沙漿的軟化。保水率的降低招致了明顯感覺到施工性和抗開裂性均受到影響，在這類前提下減小溫度身分的影響變得尤其癥結。

固然甲基羥乙基纖維素醚增加劑今朝被認為處于技巧成長前沿的程度，但其對溫度的依賴性仍然會招致干粉沙漿機能的削弱。只管進步甲基羥乙基纖維素用量(炎天配方)，施工性和抗開裂性仍不克不及滿足利用的必要。對MC經由過程一些分外的處置，如進步醚化度等，能夠使其保水后果在溫度較高的情況下堅持較佳的后果，使它在頑劣前提下供應更好的表現。

纖維素醚的增稠與觸變性：纖維素醚第二個感化—增稠感化取決于：纖維素醚的聚合度，溶液濃度，剪切速率，溫度等前提。溶液的凝膠化特征是烷基纖維素和它的改性衍生物所獨有的性子。凝膠化特征與代替度，溶液濃度和增加劑有關。對付羥烷基改性衍生物，凝膠特征還與羥烷基的改性程度有關。對付溶液濃度低粘度的MC及HPMC可配制10%-15%濃度溶液，中等粘度MC及HPMC可配制5%-10%溶液，而高粘度MC及HPMC只能配制2%-3%溶液，而平日纖維素醚的粘度分級也因此1%-2%溶液來分級的。

高份子量纖維素醚增稠效力高，統一濃度溶液，分歧份子量聚合物有分歧的粘度，粘度和份子量之間可用以下表現，[η]=2.92×10-2（DPn）0.905，DPn是平均聚合度性高。低份子量纖維素醚參加量多能力達到目標粘度。其粘度對剪切速率依賴性小，高粘度達到目標粘度，所需參加量少，粘度的巨細決定于增稠效力。以是要達到必定的稠度必需包管纖維素醚必定的參加量（溶液的濃度）和溶液粘度。溶液的凝膠溫度也跟著溶液的濃度增加而低落呈線性，達到必定濃度后室溫凝膠化。HPMC在室溫凝膠化濃度是較高的。

稠度還能夠顛末抉擇顆粒尺寸和抉擇分歧改性程度的纖維素醚調理。所謂改性，便是在MC的骨架布局上引入必定代替程度的羥烷基。經由過程轉變兩種代替基的絕對代替值，也便是咱們常說的甲氧基和羥烷基的DS和ms絕對代替值。經由過程轉變兩種代替基的絕對代替值得到纖維素醚的多種機能的請求。

稠度與改性干系：纖維素醚的參加影響沙漿的用水量，轉變了水與水泥的水膠比便是增稠后果，摻量越高，用水量加大。

用于粉狀修建資料的纖維素醚，必需在冷水中敏捷消融，并能供應給系統合適的稠度。假如授與必定剪切速率仍成絮狀和膠體塊狀這便是不合格或品質欠好的產物。

水泥漿體稠度與纖維素醚的摻量也有著良好的線性干系，纖維素醚能夠大大增加沙漿的粘稠度，摻量越大，后果越明顯。高粘度的纖維素醚水溶液具備高的觸變性，這也是纖維素醚的一大特征。MC類聚合物的水溶液在其凝膠溫度的如下平日具備假塑性，非觸變活動性，但在低剪切速率時呈牛頓型活動性子。假塑性隨纖維素醚份子量或濃度的增加而增大，與代替基范例和代替度有關。以是，雷同粘度品級的纖維素醚，不論是MC，HPMC，HEMC，只如果濃度和溫度堅持恒定，總表現出雷同的流變性子。

當溫度進步時構成布局凝膠，呈現高觸變活動。高濃度低粘度的纖維素醚即使在凝膠溫度如下，也表現出觸變性。這一性子對修建沙漿的施工調劑其流溫和流掛性是大無益處的。這里必要闡明一點，纖維素醚的粘度越高，保水性越好，但粘度越高，纖維素醚絕對份子量越高，其消融機能響應低落，這對沙漿濃度和施工機能形成負面影響。粘度越高，對沙漿的增稠后果越明顯，但并非完整的反比干系。一些中低粘度，但顛末改性的纖維素醚在改良濕沙漿的布局強度有加倍精良的表現，隨粘度的增加，纖維素醚保水性進步。

纖維素醚的緩凝性：纖維素醚第三個感化是延緩水泥的水化過程。纖維素醚付與沙漿各類無益的機能，還會低落水泥晚期水化放熱量，延緩水泥的水化能源過程。這對嚴寒地域沙漿利用是晦氣的。這類緩凝感化是纖維素醚份子吸附在C-S-H及ca（OH）2等水化產物上所形成，因為孔隙溶液粘度的增加，纖維素醚低落了離子在溶液中的活動性，從而延緩了水化過程。

纖維素醚在礦物凝膠資猜中濃度越高，水化提早的感化越明顯。纖維素醚不只延緩固結，并且也會推延水泥沙漿系統的軟化過程。纖維素醚緩凝感化不只取決于它在礦物凝膠系統中的濃度，并且取決于化學布局，對HEMC甲基化程度越高，纖維素醚緩凝感化越好，親水代替比增水代替的緩凝感化更強。但纖維素醚的粘度對水泥水化能源學影響甚微。

跟著纖維素醚摻量的增加，沙漿的固結光陰明顯增加。沙漿的初凝光陰與纖維素醚摻量間具備良好的非線形相干性，終凝光陰與纖維素醚摻量具備良好的線性相干性。咱們能夠經由過程轉變纖維素醚的摻量，節制沙漿的可操作光陰。